Syndrome de tension de la moelle épinière

Syndrome de tension de la moelle épinière

Le cauchemar de tous les parents est la possibilité de maladies congénitales ou acquises chez leur bébé. Les spécialistes en chirurgie cérébrale et nerveuse mettent les parents en garde contre l’une de ces maladies, le syndrome de la moelle épinière tendue. Les médecins spécialistes disent : « Le syndrome tendu de la moelle épinière, qui survient congénitalement ou plus tard en raison d’un étirement de la moelle épinière et peut provoquer des déformations orthopédiques des pieds, une faiblesse des jambes, des douleurs à la taille ou aux jambes, une courbure de la colonne vertébrale et une incontinence urinaire. , est compris, plus son diagnostic et son traitement seront efficaces. » « En revanche, lorsque le traitement est retardé, cela provoque des problèmes difficiles à compenser à vie », dit-il.

Il s’agit d’un syndrome dans lequel la moelle épinière se termine plus bas que les niveaux vertébraux L1 et L2 où elle se termine normalement, ce qui entraîne un étirement de la moelle épinière et des problèmes du système nerveux, orthopédique et urinaire peuvent survenir ensemble. L’incidence du syndrome de la moelle épinière attachée (GOS) varie de 5 à 25 pour 100 000 naissances. Elle est deux fois plus fréquente chez les bébés de sexe féminin que chez les bébés de sexe masculin. Il ne faut pas oublier que le syndrome de la moelle épinière attachée peut être observé à l’âge adulte, contrairement à l’enfance.

Les causes les plus courantes comprennent la myéloméningocèle, où la moelle épinière est à l’extérieur sous la forme d’un sac, la diastomatomélie (syndrome de la moelle épinière divisée) et le tractus sinusal dermique, qui est ouvert dans la peau de la hanche chez les nouveau-nés. Les plaintes chez les nouveau-nés, les nourrissons et les adultes varient selon l’âge. Dans l’enfance, on observe une perte de force dans les jambes, des troubles de la démarche, des problèmes urologiques, des déformations de la colonne vertébrale telles que la courbure de la colonne vertébrale, des déformations des pieds, une croissance accrue des poils au niveau de la taille et des changements cutanés. Dans le GOS, observé à l’âge adulte, on peut observer des douleurs dans la région génitale, des problèmes urinaires et une perte de force dans les jambes. Les douleurs à la taille et aux jambes sont plus fréquentes chez les patients atteints de GOS, qui sont diagnostiquées à l’âge adulte plutôt qu’à l’enfance. Les bébés nés avec une croissance intense des poils au niveau de la taille doivent être évalués pour le GOS et un médecin en chirurgie cérébrale doit être consulté. Le diagnostic peut être facilement posé grâce à l’IRM demandée par le neurochirurgien.

Il est difficile d’évaluer les fonctions du système urinaire pendant la petite enfance. En particulier, l’âge auquel les enfants reçoivent l’apprentissage de la propreté varie d’une personne à l’autre et d’une société à l’autre, bien qu’ils soient âgés de 4 à 5 ans

  • Incontinence urinaire diurne et nocturne
  • Mictions fréquentes
  • Des tests et méthodes d’imagerie liés aux voies urinaires doivent être effectués chez les enfants qui se plaignent d’infections fréquentes des voies urinaires et d’une incapacité totale à uriner.
  • Les plaintes chez les enfants atteints de SGO sont progressives et les symptômes peuvent être présents dès la naissance ou apparaître au fil du temps et progresser rapidement. Par conséquent, il est très important que ces enfants subissent un examen physique approfondi par des pédiatres et consultent un neurochirurgien lorsque des résultats suspects liés à l’examen de la peau, du pied ou de la colonne vertébrale sont détectés, pour un diagnostic et un traitement précoces.
  • Chez tous les patients suspectés de SGO, le diagnostic est posé par IRM. Un autre test de diagnostic important concerne les tests du système urinaire chez les patients atteints de GOS détectés par IRM. Les tests du système urinaire sont très importants pour le diagnostic, le traitement et le suivi.
  • Le GOS est une maladie qui peut être traitée grâce à un diagnostic précoce. Le but du traitement du GOS est d’éliminer la cause de la tension dans la moelle épinière. Les anomalies du système nerveux dans le SGO sont progressives et la récupération n’est pas possible, surtout après l’apparition de problèmes du système urinaire. Pour cette raison, la décision d’un traitement chirurgical doit être prise le plus tôt possible et il ne faut pas attendre les symptômes du système nerveux.