Sindrome del midollo spinale teso

Sindrome del midollo spinale teso

L’incubo di ogni genitore è la possibilità che i propri figli abbiano malattie congenite o acquisite. Gli specialisti in chirurgia del cervello e dei nervi mettono in guardia i genitori da una di queste malattie, la sindrome del midollo spinale teso. I medici specialisti dicono: “La sindrome del midollo spinale teso precoce, che si verifica congenitamente o successivamente a causa dello stiramento del midollo spinale e può causare deformità ortopediche nei piedi, debolezza nelle gambe, dolore alla vita o alle gambe, curvatura della colonna vertebrale e incontinenza urinaria , resta inteso, maggiore sarà il successo della diagnosi e del trattamento.” “D’altra parte, quando il trattamento viene ritardato, si creano problemi difficili da compensare per tutta la vita”, afferma.

È una sindrome in cui il midollo spinale termina più in basso rispetto al livello vertebrale L1 e L2 dove termina normalmente e, di conseguenza, il midollo spinale è allungato e possono verificarsi contemporaneamente problemi al sistema nervoso, al sistema ortopedico e al sistema urinario. L’incidenza della sindrome del midollo spinale ancorato (GOS) varia da 5 a 25 ogni 100.000 nascite. È due volte più comune nelle femmine che nei maschi. Non bisogna dimenticare che la sindrome del midollo ancorato può essere osservata in età adulta, a differenza dell’infanzia.

Le cause più comuni includono il mielomeningocele, in cui il midollo spinale si trova all’esterno sotto forma di sacco, la diastomatomielia (sindrome del midollo spinale diviso) e il tratto del seno dermico, che è aperto nella pelle dell’area dell’anca nei neonati. I disturbi nei neonati, nell’infanzia e negli adulti variano a seconda dell’età. Nell’infanzia si osservano perdita di forza alle gambe, disturbi dell’andatura, problemi urologici, deformità della colonna vertebrale come curvatura della colonna vertebrale, deformità dei piedi, aumento della crescita dei peli nella zona della vita e cambiamenti della pelle. Nella GOS, che si osserva in età adulta, si possono osservare dolore nella zona genitale, problemi urinari e perdita di forza nelle gambe. Il dolore alla vita e alle gambe è più comune nei pazienti con GOS, che viene diagnosticato in età adulta piuttosto che nell’infanzia. I bambini nati con un’intensa crescita di peli nella zona della vita dovrebbero essere valutati per la GOS e dovrebbe essere consultato un medico specializzato in chirurgia cerebrale. La diagnosi può essere facilmente effettuata con la risonanza magnetica richiesta dal neurochirurgo.

È difficile valutare le funzioni del sistema urinario durante l’infanzia. Soprattutto l’età in cui i bambini ricevono l’educazione all’uso del vasino varia da persona a persona e da società a società, anche se hanno 4-5 anni;
  • Incontinenza urinaria durante il giorno e la notte,
  • Minzione frequente,
  • I test relativi al tratto urinario e i metodi di imaging dovrebbero essere eseguiti nei bambini che lamentano frequenti infezioni del tratto urinario e completa incapacità di urinare.
  • I disturbi nei bambini affetti da GOS sono progressivi e i sintomi possono essere presenti fin dalla nascita o possono comparire nel tempo e progredire rapidamente. Pertanto, è molto importante che questi bambini siano sottoposti a un esame fisico approfondito da parte dei pediatri e consultino un neurochirurgo quando vengono rilevati risultati sospetti dell’esame della pelle, del piede o della colonna vertebrale, per la diagnosi e il trattamento precoci.
  • In tutti i pazienti con sospetta GOS, la diagnosi viene effettuata mediante risonanza magnetica. Un altro importante test diagnostico sono i test del sistema urinario nei pazienti con GOS rilevato dalla risonanza magnetica. I test del sistema urinario sono molto importanti nella diagnosi, nel trattamento e nel follow-up.
  • La GOS è una malattia che può essere trattata con la diagnosi precoce. Lo scopo del trattamento nella GOS è eliminare la causa della tensione nel midollo spinale. I reperti del sistema nervoso nella GOS sono progressivi e il recupero non è possibile, soprattutto dopo che si sono verificati problemi al sistema urinario. Per questo motivo, la decisione per il trattamento chirurgico dovrebbe essere presa il prima possibile e non si dovrebbero aspettare sintomi a livello del sistema nervoso.